复星凯特生物科技有限公司今日宣布，继2020年2月24日益基利仑赛注射液（拟定）新药上市申请（NDA）被受理后，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将其纳入优先审评，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。
转载自：https://www.fosunpharma.com/news/news-details-3802.html
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