（2020年2月24日，上海）上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”；股份代码：600196.SH；02196.HK）投资的复星凯特生物科技有限公司（以下简称“复星凯特”）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理公司CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液（拟定）的新药上市申请（NDA），用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。

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