（德国美因茨和中国上海，2020年11月13日）11月13日，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，股票代码：600196.SH，02196.HK）和BioNTech SE（BioNTech，纳斯达克股票代码：BNTX）共同宣布，其新型冠状病毒mRNA候选疫苗BNT162b2获中国国家药品监督管理局临床试验批准。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：“作为抗击新冠疫情的终极武器，新冠疫苗具有重大战略意义，将对整个世界的经济发展和社会稳定起到关键性作用。mRNA疫苗在中国临床试验的快速推进，与中国药监部门的大力支持密不可分。我们与合作伙伴BioNTech始终紧密合作，努力推动mRNA疫苗在中国的临床试验和商业化进程，从而能更好地保障疫苗在大中华区的供应。”

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